وكالات

أعلنت شركتا “فايزر وبيونتك” لصناعة الدواء، اليوم الخميس، أنهما قد تحصلان خلال الشهر القادم على موافقة الهيئات التنظيمية الأميركية والأوروبية على الاستخدام الطارئ للقاحهما لكوفيد-19.

وأظهرت نتائج التجارب النهائية أن نسبة نجاح اللقاح /95/ بالمائة وعدم وجود أعراض جانبية خطيرة له.

وقال الرئيس التنفيذي لبيونتك أوغور شاهين، في تصريح صحفي، إن «إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية قد تمنح الموافقة على الاستخدام الطارئ للقاح قبل نهاية النصف الأول من ديسمبر أو في بداية النصف الثاني من الشهر».

وأضاف أن «من المحتمل الحصول على الموافقة المشروطة من الاتحاد الأوروبي في النصف الثاني من ديسمبر».

وتابع قائلاً: «إذا سارت الأمور على ما يرام، يمكنني أن أتوقع الحصول على الموافقة في النصف الثاني من ديسمبر وبدء التوزيع قبل عيد الميلاد، لكن فقط إذا سارت الأمور بشكل إيجابي».

مبيناً أن «فاعلية اللقاح ثابتة في مختلف الفئات العمرية والعرقية، مما يعد علامة مبشرة نظراً لأن المرض أصاب المسنين وجماعات بعينها، شملت ذوي البشرة السوداء، بشكل أكبر من غيرهم».

ووفقاً لمواقع أميركية، فإن نسبة نجاح اللقاح الذي عملت عليه “فايزر” الأميركية وشريكتها الألمانية “بيونتك” هي الأعلى لأي لقاح جرى اختباره في المراحل السريرية الأخيرة حتى الآن، ومن المؤمل أن يضع حداً لجائحة “كورونا”.